FDA Mengizinkan Tes Virus Corona Cepat Pertama yang Bisa Dilakukan di Rumah

- Rabu, 18 November 2020 | 11:20 WIB
FDA mengizinkan penggunaan darurat tes virus corona di rumah (fda.gov)
FDA mengizinkan penggunaan darurat tes virus corona di rumah (fda.gov)

Pada Selasa, 17 November Regulator AS mengizinkan penggunaan darurat tes virus corona cepat pertama yang dapat dilakukan dan dikembangkan sepenuhnya di rumah.

Pengumuman oleh Food and Drug Administration merupakan langkah penting dalam upaya AS untuk memperluas opsi pengujian COVID-19 di luar fasilitas perawatan kesehatan dan situs pengujian.

Tapi resep tersebut membutuhkan resep, kemungkinan akan membatasi penggunaan awalnya.

Dilansir dari News 18, FDA memberikan otorisasi darurat untuk kit uji 30 menit dari Lucira Health, produsen California.

Pengujian perusahaan memungkinkan pengguna untuk mengusap dirinya sendiri untuk mengumpulkan sampel hidung. Sampel kemudian diputar dalam botol yang dihubungkan ke perangkat portabel, yang menafsirkan hasilnya dan menampilkan apakah orang tersebut positif atau negatif virus corona.

Hingga saat ini, badan tersebut telah mengesahkan hampir 300 tes untuk virus corona. Sebagian besar memerlukan usap hidung yang dilakukan oleh ahli kesehatan dan harus diproses di laboratorium menggunakan peralatan pengujian berteknologi tinggi.

Sebagian lagi mengumpulkan sampel mereka sendiri di rumah. Usap hidung atau air liur yang kemudian dikirim ke laboratorium, yang biasanya berarti menunggu berhari-hari untuk mendapatkan hasil.

Selama berbulan-bulan pakar kesehatan menyerukan pilihan yang memungkinkan orang untuk menguji diri mereka sendiri di rumah, mengurangi waktu penyelesaian dan penyebaran virus ke petugas kesehatan.

Artikel Menarik Lainnya:

Editor: Administrator

Terkini

10 Dampak Negatif Polusi Udara Terhadap Kesehatan

Selasa, 26 Maret 2024 | 06:20 WIB
X