Sindrom Ehlers-Danlos merupakan gangguan langka yang dapat mempengaruhi jaringan ikat yang berfungsi mengikat dan menyokong jaringan lain seperti kulit, pembuluh darah, organ dalam, dan juga tulang.
Kondisi ini dapat terjadi disebabkan oleh jaringan gen tertentu yang melemahkan jaringan ikat. Pada umumnya jaringan tersebut diwarisi dari orangtua.
Namun, sindrom ini akan berbeda pada setiap orang yang mengalaminya, untuk beberapa orang kondisi ini bisa mengancam jiwa.
Sindrom ini ditandai dengan munculnya gejala pada sendi dan kulit, dimana ditandai dengan peningkatan regangan sendi, dislokasi, nyeri, bergerak di luar batas sendi, dan osteoartritis dini.
Gejala pada kulit juga ditandai dengan beludru, kulit rapuh, kulit mudah memar atau luka, dan penyembuhan luka lama.
Kondisi ini dapat menyerang bagian tubuh lainnya seperti pembuluh darah, usus, uterus, tulang, hingga gusi, jika sudah pada tingkat kronis.
